轻度地贫对小孩子有什么影响

　　我和老公恋爱七年，终于领证，领证当天婚检，半个月后得知我俩都有地贫，晴天霹雳。他家人不了解这方面，以为百分百生出重型地贫宝宝，已经开始劝离。 其实如果双方不同型，是不会有重型宝宝的，只要不是重型，就可以理解成没有问题。 于是我们复查基因型，半个月后得知我俩同型，简直暴风雨+多重霹雳。当时得到的科学知识是两个轻型结合，宝宝有四分一重型概率。 不想因为四分之一的概率而离婚，决定趁年轻迅速怀孕，共同承担风险。 后来加了一个夫妻双方同型地贫的群，了解到即使同型，还要根据具体基因型分析风险，我们是α3.7和α_SEA，结合起来最严重的四分一概率是中间型，没有重型可能。感觉收获了巨大希望。 怀孕三个月，去到广西医一附院挂了特殊专家的号，先是助手说我们最严重只是中间型，再到特殊专家说中间型也严重的呀，严肃不友好地说必须羊穿，不然“你付得起责任吗”。 再去了广西区妇幼咨询，医生非常友好，每句话都说到患者心上。告诉我，我的情况确实最严重是中间型，还说了中间型地贫患者的风险通常最严重的就是输血，不会时时面临严重生命危险，甚至分析了中间型需要输血的概率大约是多少，我听到了比较小的概率。 终于可以好好享受做母亲的喜悦。 我大宝四岁了，她没有携带地贫基因，就是幸运的四分一。感恩感恩。现在二宝七个月了，也很好，不过出生时筛查地贫阳性，一岁后才能查基因型，最严重也是中间型，我接受他。 提前了解，科学理性面对，祝人人好运。

　　我们夫妻两人都是轻度地贫，结婚前特意去请教专家问后代有没有事，幸好是不同型地贫，没事。但生小孩时因为贫血要打补铁针，手的血管都堵了，医生还告诫不要剖腹产，会有危险结果坚持顺产但还是大出血，输了两次血，住了7天院才好起来。告诫各位两广地区的准爸妈，记得要去测地贫基因!真的很重要

　　从小脸色就不好的我，知道自己可能贫血，但是也一直没重视，直到婚检结果出来才自己原来是地贫，之前一直不知道，也不懂什么是地贫，更加没有了解过地贫是个什么东西。 后来怀孕了，才真正去了解地贫，做了基因检测，知道自己原来是αβ地贫，幸好产检加各种检测，确定宝宝不会重度才完全放心。 看到有认识的因为不当地贫一回事，生下重度地贫宝宝，宝宝受苦，一家子也辛苦，真的会毁掉一个家。 所以大家真的得重视!! 特别是我们大广东地区高发地的.

　　我老公就是地贫高发的广西横县人，其实不用婚检也知道他有地贫，但是他的地贫不属于上面常规的那几种。之前家里人也是对这方面不了解，我们刚结婚没多久就想劝离了，担心孩子出生要靠输血维持生命。老公也特意去医院检查，医生说他的地贫是很特殊的那种，但是生孩子不会有太大影响。我是正常的没有地贫，后来我们就放心的要孩子了。孩子今年四岁了，小时候体检除了有缺铁性贫血，其他没有什么问题。前不久刚做入园体检，也是各方面正常。其实很多遗传病都分轻重，发现问题应该及时科普知识，了解自己属于哪种情况，不要先自己吓自己，了解清楚再做决定，不然到时候后悔都来不及。