地贫的高发地区是哪里？

　　和老公同是广东人，婚检时候发现两个人都同样是轻型地贫携带者，在经历几次不明流产后跑遍了n个医院都无果，最后啥都不奢求了，幸运在放宽心态后怀上大宝，三个月时候做了绒毛穿刺，还好确定是轻型的，其实那时候的无助和害怕现在都记不清了，生完觉得要一个宝宝太不容易了，然后心里暗想再也不生二胎了，结果两年以后，意外怀上了二宝，想着再冒险一次，三个月做了绒毛穿刺，到现在依旧记得拿结果那天电话告知我结果无效，混入了我的血液，只能等到五个月再做羊水穿刺，瞬间心态要崩了，可是事实总要面对，到了五个月做完羊水穿刺，二宝也安全通过，还是轻型携带者，完成任务了，生孩子的路太难了，但是奉劝后人，一定一定要做筛查，对家庭也是对孩子负责。很庆幸自己是幸运的，虽然经历过那么多困难，但是如今儿女双全，两宝健康，这就是风雨后见彩虹，愿每个地贫携带者都和我一样幸运。

　　在我们这里就认为平血是小事补补就好了。弟妹就是严重型地平，脾大加腹水和肝硬化四级，去年刚查出来!!!这一切都是因为生了我的小侄女才被发现的，整个孕期都没有去查过。。。。而可怜的宝宝出生四十多天就没有和妈妈在一起被抱到我家一直是我这个做姑姑的带着的到现在一周岁多了，她妈妈还是没有能力抱她和照顾她，因为不能劳累!!!!一直在看病排腹水切脾，术后复查，肝硬化长期要吃药!!!!小弟的生活压力也大拼命挣钱也填不上家里的大坑还有一个儿子和女儿要抚养，我们做姑子的真的是出钱又出力，唉!!太难了，最后我想说这个病真的会害苦一个家庭和孩子的。。。。唉，我现在的愿望就是孩子们能健健康康平平安安长大。

　　看到这个，再想想自己的经历，觉得必须留言了。我是婚前就知道有地贫的，但是先生正常的血常规检查没有异常，以为他不携带地贫基因。直至怀孕4个月后在医生的建议下先生做了基因检查，结果就是不幸的静止型，而且和我属于同一类型地贫携带者。在查阅各种资料后我们才急急忙忙做了羊穿，好在孩子不是最差的1/4。后来到二宝的时候，因为有准备所以在11周左右就做了绒毛穿刺确定基因。唯一想说的建议是如果双方有一方确定是地贫携带者，另一方一定要去做基因检测，避免像我先生这种常规监测不出耽误产前诊断的。